Zapsat se do registru dárců kostní dřeně můžete i v Plzni, Klatovech a Rokycanech

Madlenka změnila Česko k lepšímu. Malá holčička čeká na toho správného dárce kostní dřeně a mnoho času jí nezbývá. I proto se zvedla obrovská vlna solidarity a registry dárců kostní dřeně díky této malé holčičce doslova praskají ve švech. Díky Madlenčině příběhu se tak podaří najít dárce kostní dřeně i dalším, kteří by jinak na svého dárce marně čekali. A snad i jí samotné.

Podmínky pro zařazení do registru dárců kostní dřeně jsou striktní, logické a pro zdravého mladého člověka nijak komplikované. Přihlásit se do registru můžete, pokud je vám mezi 18 a 35 lety (přes darujzivot.cz až 40 let), pokud jste v dobrém zdravotním stavu a pokud vážíte více než 50 kilogramů.

A jak na samotnou registraci? Poradí text českého národního registru dárců dřeně:

„Po rozhodnutí vstoupit do registru, využijte přihlašovací formulář dostupný online nebo si domluvte osobně, telefonicky či písemně schůzku v některém z dárcovských anebo náběrových center ČNRDD. Při vstupním informačním pohovoru vám zdravotníci podrobně vysvětlí proces dárcovství dřeně i způsoby odběru krvetvorných buněk. Budete mít osobní možnost ptát se na všechno, co vás v tomto směru zajímá a co vám není jasné.

Rozhodnete-li se do registru vstoupit, podepíšete souhlas se zařazením vašich dat do registru a vyplníte krátký zdravotní dotazník, v němž uvedete pravdivě všechny vám známé okolnosti, týkající se vašeho zdravotního stavu. vámi uvedené údaje jsou důvěrné, ochráněné proti jakémukoliv zneužití.

Po podpisu formuláře vám zdravotní sestra odebere ze žíly malé množství krve (2 ml). Ta se odešla k vyšetření vašich transplantačních znaků do centrální laboratoře ČNRDD.

Žádná další vyšetření se při registraci neprovádějí! Zdravotní stav každého člověka se totiž v průběhu času mění a podrobné vyšetření je proto namístě až v době výběru dárce pro konkrétního nemocného.

V laboratoři je vaše krev analyzována na transplantační znaky. Malá část vzorku vaší krve je zároveň uložena − dáte-li k tomu písemný souhlas − v DNA depozitáři Českého národního registru dárců dřeně pro případ budoucí potřeby: uschované vzorky DNA výrazně spoří čas v kterékoli fázi výběru dárců pro konkrétní nemocné, i nutnost opakovaného zvaní dárců k zpřesňujícím odběrům.

V laboratoři i při všech dalších administrativních krocích se pracuje pouze s identifikačním číselným kódem dárce. vaše jméno, adresa i další osobní údaje zůstávají evidovány pouze v Dárcovském centru, kde jste přihlášen, bezpečně chráněné proti jakémukoli zneužití.

Vyšetřené transplantační znaky jsou pod kódem odeslány do Koordinačního centra ČNRDD, kde jsou vloženy do počítačové databáze ČNRDD a zároveň zaslány do mezinárodní databáze dárců WMDA. Zde zůstávají k dispozici pro výběr dárců pro konkrétní nemocné v Česku i v zahraničí, kteří by krvetvorné buňky stejného tkáňového typu mohli potřebovat.

V databázi ČNRDD budete evidován do 60 let, pokud nebudete chtít členství v registru dříve z vlastního rozhodnutí ukončit nebo dokud u vás nenastanou trvalé překážky k dárcovství dřeně.

Zapíšete-li se do registru, můžete se stát dárcem pro někoho z nemocných třeba i ve velice krátké době. Anebo naopak můžete být v databázi řadu let, než se najde nemocný, který bude vaši dřeň potřebovat. Může se samozřejmě stát, že vaši pomoc nebude potřebovat nikdo. Přesto každý, kdo se v ČNRDD zaregistroval, s sebou přináší budoucí naději na život druhému člověku!“

V našem kraji přitom najdete hned čtyři místa, kde se do registru můžete registrovat. Kontaktovat můžete Dárcovské centrum Fakultní nemocnice Plzeň (Alej Svobody) nebo Transfuzní oddělení FN Plzeň (ul. 17. listopadu). Využít můžete také Hematologicko-transfuzní oddělení Rokycanské nemocnice nebo transfuzní službu v Klatovské nemocnici.

zdroj: Český národní registr kostní dřeně, FN Plzeň